“自噬"包括溶酶体获得胞质货物的几个过程，文献中发现了三种类型的自噬：（1）巨自噬，其特征在于形成新月形结构（吞噬细胞），该结构扩展形成双膜自噬体，能够与溶酶体融合;（2）微自噬，其中溶酶体内陷并直接隔离胞质成分；和（3）伴侣介导的自噬（CMA），其涉及未折叠蛋白质穿过溶酶体膜的易位。

自噬途径的上调是对细胞外或细胞内应激和信号如饥饿、生长因子剥夺、ER应激和病原体感染的应答。 这些途径的功能障碍与包括癌症、神经变性和传染病在内的各种人类病理学有关。

选择性巨自噬描述了整个细胞成分、蛋白质聚集体或异常长寿的蛋白质的自降解途径;其中双膜自噬体隔离细胞器、泛素化蛋白质或泛素化蛋白质聚集体，并随后与溶酶体融合以被驻留水解酶分解。 蛋白质聚集体的自噬清除需要泛素结合受体p62和NBR 1。

p62蛋白，也称为螯合体1（SQSTM 1），具有作为支架蛋白和帮助运输蛋白质降解的双重功能。 它可以聚合并通过PB 1（Phox和Bem 1）结构域结合NBR-1，与泛素化蛋白相互作用，通过乌巴（泛素相关）结构域将其连接到自噬机制，并通过LIR（LC 3相互作用区）基序结合自噬途径的LC 3 II蛋白。 p62通过促进泛素化蛋白的自噬降解、减少细胞内错误折叠和无功能蛋白的聚集，从而增强细胞的存活特性，提供了泛素-蛋白酶体系统（UPS）和自噬之间的关键联系。 因为当自噬被抑制时p62积累，并且当自噬被诱导时可以观察到水平降低，p62可以被用作研究自噬通量的生物标志物。 此外，p62已经应用于神经变性疾病如帕金森氏病和阿尔茨海默氏病以及骨骼疾病骨佩吉特病，确立了p62蛋白作为潜在的治疗靶点。

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• 易于使用的液体颜色编码试剂可减少错误

部分p62 elisa试剂盒产品文献：

1. Alterations in Proteostasis System Components in Peripheral Blood Mononuclear Cells in Parkinson Disease: Focusing on the HSP70 and p62 Levels: J.D. Vavilova, et al.; Biomolecules 12, 493 (2022)

2.AMPK/mTOR-driven autophagy & Nrf2/HO-1 cascade modulation by amentoflavone ameliorates indomethacin-induced gastric ulcer: M.F. Balaha, et al.; Biomed. Pharmacother. 151, 113200 (2022)

3.Increase of autophagy marker p62 in the placenta from pregnant women with preeclampsia: V.R. Ribeiro, et al.; Hum. Immunol. S0198 , 8859 (2022)

4.Alterations of the 70 kDa heat shock protein (HSP70) and sequestosome-1 (p62) in women with breast cancer: T. Orfanelli, et al.; Sci. Rep. 11, 22220 (2021)

5.Cellular Toxicity Mechanisms and the Role of Autophagy in Pt(IV) Prodrug-Loaded Ultrasmall Iron Oxide Nanoparticles Used for Enhanced Drug Delivery: L.G. Romero, et al.; Pharmaceutics 13, 1730 (2021)

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